Foram obtidos dados in silico referentes a motivos de ligação para o receptor nuclear NR2F6 em genes-chave do metabolismo energético. As análises identificaram elementos regulatórios putativos nos promotores de genes codificantes de proteínas da cadeia respiratória mitocondrial (OXPHOS), no coativador transcricional Ppargc1a (PGC-1α), e no gene Ucp3.