Este conjunto de dados reúne informações clínicas e de neuroimagem estrutural de pacientes portadores de mutações no gene ATXN2, incluindo casos de esclerose lateral amiotrófica (ELA) e ataxia espinocerebelar tipo 2 (SCA2). O material foi produzido a partir de avaliações clínicas sistemáticas e exames de ressonância magnética encefálica e medular, visando caracterizar o espectro fenotípico e as alterações estruturais do sistema nervoso central associadas ao gene ATXN2. Os dados não podem ser disponibilizados por sigilo médico.