O conjunto de dados gerado nesta tese tem como finalidade demonstrar o papel da miosina Va no transporte subcelular da proteína tirosina quinase 2 (PTK2) em cardiomiócitos H9c2, particularmente em condições basais e sob estresse genotóxico induzido por doxorrubicina. O foco, central é caracterizar, em nível molecular e subcelular, a dinâmica de interação, co-localização e redistribuição dessas proteínas entre adesões focais, citoplasma, núcleo e sítios de dano ao DNA. A natureza do conjunto de dados é experimental e multimodal, integrando dados de co-imunoprecipitação, espectrometria de massas, Western-blot, Proximity ligation assay, Microscopia de super- resolução (SIM e AiryScan), além de análises quantitativas de intensidade de fluorescência, colocalização e morfometria celular. Inclui ainda dados obtidos sob diferentes condições experimentais, como inibição farmacológica de ATPase da MVa e tratamento com doxorrubicina. O escopo do conjunto de dados abrange a caracterização bioquímica da interação da PTK2- MVa, avaliação funcional do impacto da inibição da miosina Va na localização e atividade da PTK2, e a análise quantitativa das alterações subcelulares associadas ao estresse genotóxico. Assim, o dataset sustenta inferências mecanísticas sobre o papel da miosina Va no transporte e localização da PTK2 e sua implicação na resposta celular ao dano no DNA.