Objetivos: Determinar fatores de risco para dor intensa durante a inserção do dispositivo intrauterino de cobre (TCu380A) e levonorgestrel (SIU-LNG) utilizando dados de fichas médicas, coletados entre os anos 2020 e 2024. Adicionalmente, avaliar se o uso de medicação antes ou depois do procedimento está associado a escores mais baixos de dor na inserção (0 a 6 na escala EVA). Material e métodos: O estudo consistirá em uma revisão do banco de dados já existente de pessoas que inseriram DIU nos últimos 5 anos. Estimamos que em torno de 8000 mulheres entre 18-45 anos tenham registrado o grau de dor na inserção. Uma análise retrospectiva será conduzida usando regressão logística para examinar os fatores de risco para dor intensa imediatamente após a colocação do dispositivo. A dor será mensurada usando uma Escala Visual Analógica (EVA) variando de 0 (sem dor) a 10 (pior dor já vivenciada), e as pontuações serão classificadas como dor leve (1-3), dor moderada (4-6) e dor intensa (7-10). Fatores demográficos e clínicos, como idade, paridade, padrão menstrual e histórico obstétrico serão incluídos na análise de fatores de risco. Por fim, será investigada a potencial associação entre uso de medicação e dor, controlando potenciais efeitos de confusão de covariáveis relacionadas usando o mesmo método. A interação entre variáveis será expressa em valores de odds ratio com respectivos IC a 95%