Este estudo observacional longitudinal, unicêntrico, teve como objetivo caracterizar a relação entre a fragilidade física e a intolerância precoce ao tratamento quimioterápico com o regime CAPOX (Capecitabina + Oxaliplatina) em pacientes adultos e idosos com câncer de cólon, reto e gástrico. A coleta de dados foi realizada no Ambulatório de Oncogeriatria do Hospital de Clínicas da UNICAMP, entre outubro de 2021 e julho de 2024, conforme aprovação ética (CAAE: 67007522.9.0000.5404). Foram incluídos pacientes que atenderam aos critérios de elegibilidade estabelecidos pelo protocolo. As variáveis coletadas incluíram dados físicos, clínicos e antropométricos, além da avaliação da fragilidade física baseada nos critérios propostos por Fried. Informações relacionadas ao tratamento quimioterápico foram registradas, incluindo número de ciclos planejados e realizados, reduções de dose, alterações de esquema, interrupções e adiamentos de ciclos. Os dados foram organizados em dois grupos analíticos (com e sem intolerância precoce) para caracterização comparativa. A análise estatística contemplou testes de normalidade (Shapiro-Wilk), comparação de médias ou medianas (Teste t de Student ou Mann-Whitney) e associação entre variáveis categóricas (Qui-quadrado ou Exato de Fisher). Modelos de regressão logística binomial univariada e multivariada foram empregados para avaliar as associações entre os critérios de fragilidade e a intolerância precoce. Todas as análises foram conduzidas com nível de significância de 5%, utilizando o software Jamovi (versão 2.6). O banco de dados disponibilizado na REDU contém as variáveis coletadas e categorizadas conforme as etapas descritas, permitindo a replicação das análises estatísticas e a realização de estudos secundários relacionados à fragilidade física e à tolerância ao tratamento oncológico.