Estes metadados referem-se à pesquisa sobre a exacerbação da inflamação alérgica pulmonar em proles machos e fêmeas de mães que consumiram frutose a 10% durante a gestação e/ou lactação. Para isso, foram utilizados camundongos da linhagem C57BL/6J, acasalados pelo método poligâmico, envolvendo duas fêmeas e um macho. As fêmeas gestantes receberam água (CTL) ou frutose a 10% (FRUT G/L) ad libitum do quinto dia de gestação até o décimo dia de lactação, momento em que a frutose foi substituída por água. Em ambos os grupos, as proles foram desmamadas aos 21 dias de vida e, após o desmame, mantidas com água para beber ad libitum. A massa corporal das mães foi coletada imediatamente antes do acasalamento e no momento do desmame (g). Também foi calculado o ganho de massa das mães entre estes dois pontos (g). O peso da prole foi coletado no terceiro dia de vida (g) e na sétima semana de vida (g). Ao completarem cinco semanas de vida, as proles das mães dos grupos CTL e FRUT G/L foram submetidas ao protocolo de inflamação alérgica pulmonar induzida por Ovalbumina grau V. Para determinar a existência de uma janela temporal de consumo de frutose pela mãe para que o fenômeno aconteça na prole, fêmeas gestantes foram expostas à frutose somente durante a gestação (FRUT G) ou somente durante a lactação (FRUT L), e as respectivas proles foram submetidas ao mesmo protocolo de inflamação pulmonar. Os resultados foram obtidos nos grupos CTL e FRUT G/L por meio de contagem total e diferencial de leucócitos (células x10⁴) no lavado broncoalveolar (LBA), avaliação dos níveis de peroxidases, como EPO (absorbância 492nm) e MPO (absorbância 460nm), análise do infiltrado inflamatório no tecido pulmonar (área em µm²), quantificação de muco e colágeno pulmonar por técnicas histológicas (percentual da área marcada), contagem de células caliciformes no tecido pulmonar (número de células em 100µm), dosagem de interleucinas no LBA (pg/mL) e de IgE no soro (ng/mL) por ELISA, além da avaliação da expressão gênica (RQ) relacionada à fisiopatologia da asma alérgica no tecido pulmonar, como MUC-5AC, MUC-5B, MUC-2, TGF-β1, CCL11, IL-13, iNOS, NF-kB, IkB, NLRP3, RAGE, Arg-1 e proteínas da junção estreita ZO1, OCLDN e CLDN2. A expressão dos genes foi determinada pelo método do 2ˆ-delta(DeltaCt) usando B2M como housekeeping. A exacerbação em janelas específicas de exposição materna à frutose, isto é, exclusivamente durante a gestação ou a lactação, também foi avaliada por meio da contagem total e diferencial de células no LBA (células x10⁴). A análise estatística foi realizada no software GraphPad Prism 8.4.3, e as análises histológicas foram conduzidas com os softwares ImageJ (https://imagej.nih.gov/ij) e Image-Pro Plus.